Вакансія: Начальник відділу контролю якості (в Рівне)

Загальна інформація про вакансію

<p>Вимоги, побажання: </p> <p>Освіта вища. Бажана спеціальність: 226 (фармація, промислова фармація), 222 (Медицина)</p> <p>Обов'язки: </p> <p>-Виконання обов'язків особи відповідальної за якість продукції ;</p> <p>- знання галузевих нормативних документів на виготовлення та контроль медичних виробів та косметичної продукції: ДСТУ, ISO , ГОСТ, технічні регламенти України, Євросоюзу ;</p> <p>- підготовка до запровадження вимог Технічного регламенту України на косметичну продукцію. Використання стандартів ISO, GMP.</p> <p>- контроль проведення вхідного контролю сировини, друкованої продукції, комплектуючих виробів;</p> <p>- робота з аналітичною лабораторією за контрактом – оформлення листів з контролю напівпродуктів та готової продукції з НД (нормативної документації) та відстеження результатів випробувань;</p> <p>- оформлення сертифікатів якості на готову продукцію;</p> <p>- контроль завантажень, контроль якісних показників напівпродуктів (контроль завальцювання , обсягу дозування ), проведення контролю готової продукції згідно з НД – ДСТУ, ТУ У та ін;</p> <p>- проведення фізико-хімічних випробувань готової продукції та напівфабрикатів (зовнішній вигляд, запах, кольоровість, вимірювання pH );</p> <p>- контроль оформлення супутньої документації – ведення журналів вхідного контролю сировини та друкованої продукції, контролю напівпродуктів, готової продукції, періодичних випробувань;</p> <p>- контроль складання та оформлення досьє на вироблені партії товару;</p> <p>- оформлення та ведення обліку щодо зберігання контрольних зразків в архіві продукції;</p> <p>- списання з архіву контрольних зразків зі строком зберігання, що минув;</p> <p>- розробка регламентуючої документації з контролю сировини та матеріалів, напівпродуктів, готової продукції та ін;</p> <p>- контроль санітарної підготовки обладнання, виробничих приміщень, персоналу (спецодяг, обробка рук);</p> <p>- робота з рекламаціями – претензіями щодо якості продукції та ін .</p> <p>- розробка, перевірка, узгодження текстів, макетів для друку упаковки (інструкцій, етикеток, коробок).<br /></p> <p>-розробка та затвердження нових стандартів та технічних умов за необхідності - робота зі службами стандартизації, сертифікації та метрології.</p> <p>-Підготовка документів для отримання дозвільних документів для виробництва та реалізації продукції, що випускається підприємством.</p> <p>-Знання засад системи якості ISO13485-2018. Вітається знання та досвід впровадження стандартів ISO, GMP.</p> <p>Умови: </p> <p>Робочий час : 8.00 до 17.00 вихідні : субота, неділя.</p> <p>Офіційне працевлаштування.</p>